De paciente a voz de milhares
Tudo começou com uma dor que insistiram em chamar de "normal".
Uma dor que ninguém levava a sério
Quando olho para fotos da minha versão mais jovem, penso em tudo o que ela ainda não sabia. Não sabia que passaria anos convivendo com dores que ninguém conseguia ver, que ouviria frases que a fariam duvidar de si mesma, que enfrentaria exames, diagnósticos, cirurgias e tantos recomeços. Mas também não sabia o quanto seria forte.
Por muito tempo me disseram que cólica forte era frescura, que era "coisa de mulher", que ia passar. Não passou. Entre consultas e diagnósticos tardios, descobri o nome do que me consumia: endometriose. E percebi que estava sozinha numa jornada que milhares de mulheres viviam em silêncio.
Se eu pudesse dizer algo para aquela menina, diria: "Continue. Vai ser difícil, mas você vai conseguir."
Transformar dor em informação e acolhimento
As pessoas veem você "bem", mas não veem as cirurgias, os exames, as dores, os medos e os sonhos que precisaram ser adiados. A endometriose mudou muitas coisas na minha vida — mas nunca conseguiu tirar a minha vontade de seguir em frente. Cada cicatriz carrega uma história.
A Endometriose em Cena nasceu para ser o que eu não tive: um lugar com informação confiável, linguagem acessível e, acima de tudo, empatia. Um espaço onde a mulher se sente compreendida, e não exagerada.
Hoje somos uma comunidade de quase 15 mil pessoas. Compartilho conteúdo, materiais gratuitos e a minha própria caminhada — porque acreditar que dá pra viver bem, mesmo com endometriose, também é tratamento.
Entenda a doença
18 anos convivendo com a endometriose
Cada cicatriz carrega uma história. Compartilho a minha não por dó, mas para que outra mulher se sinta menos sozinha.
Anos de dor minimizada
Cólicas que ninguém levava a sério, tratadas como "normais". Foram quase duas décadas convivendo com uma dor invisível.
Finalmente, um nome
Depois de exames e diagnósticos tardios, a confirmação: endometriose. Saber o nome foi o primeiro passo para lutar.
Duas cirurgias e muitas perdas
7 cm de intestino retirados, a perda das trompas, do ovário esquerdo e de metade do ovário direito. O corpo mudou, mas a vontade de seguir, não.
Endometriose no diafragma
A doença que muitos acham ser "só cólica" também chegou ao diafragma — prova de que endometriose é muito mais do que dor menstrual.
Dor, medo e recomeços
Eu continuei mesmo quando achei que não conseguiria. Aprendi que dá para viver com qualidade, mesmo nos dias difíceis.
Endometriose em Cena
Transformei a minha jornada em voz para milhares de mulheres. O que era silêncio virou comunidade.
Os valores da marca
Acolhimento primeiro
Nenhuma dor aqui é minimizada. Falamos com empatia, sem julgamento.
Informação responsável
Conteúdo embasado e claro, sempre lembrando que não substitui o acompanhamento médico.
Voz e representatividade
Colocar a endometriose em cena é também lutar por diagnóstico precoce e cuidado digno.